Hyperplasie Pseudoépithéliomateuse - Termsciences

Un livre de Wikilivres. L'hyperplasie pseudo-épithéliomateuse désigne des acanthoses très importantes pouvant simuler un carcinome épidermoïde (êpilhélioma spino-cellulaire) bien différenciè. Elle peut s'observer dans les maladies suivantes: Halogénides Mycoses profondes Bordures d'ulcères (notamment pyoderma gangrenosum, ulcère de stase veineuse, scrofulodermes, gommes et donovanose) Pemphigus végétant Prurigo nodulaire Lichen plan hypertrophique Tuberculose verruqueuse (Tuberculosis verrucosa cutis) Condylomes acuminés ou verrue génitale ( w) Orf et nodules des trayeurs Piqures et morsures d'arthropodes Kératoacanthome ( w) Tumeur à cellules granuleuses (Tumeur d'Abrikossof) ( w)

Hyperplasie pseudo-épithéliomateuse : une complication rare et méconnue du Syndrome de Netherton - ScienceDirect
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Hyperplasie Pseudo-Épithéliomateuse : Une Complication Rare Et Méconnue Du Syndrome De Netherton - Sciencedirect

Cet article est une ébauche concernant la médecine. Vous pouvez partager vos connaissances en l'améliorant ( comment? ) selon les recommandations des projets correspondants. La sialométaplasie necrosante est une lésion salivaire inflammatoire. Elle s'observe habituellement chez un homme d'environ 40 ans dans les glandes salivaires du palais, essentiellement du palais dur ou à la jonction palais dur- palais mou. Elle est d'évolution lente, de résolution le plus souvent spontanée, en 1 à 3 mois. Anatomie pathologique [ modifier | modifier le code] La sialométaplasie nécrosante est souvent ulcérée. Elle correspond à une nécrose de coagulation associée à des zones de métaplasie malpighienne, une hyperplasie pseudo-épithéliomateuse de l'épithélium adjacent et une inflammation. Diagnostic différentiel morphologique [ modifier | modifier le code] Le diagnostic peut être très difficile, en particulier à l' examen extemporané per-opératoire. Hyperplasie pseudo-épithéliomateuse : une complication rare et méconnue du Syndrome de Netherton - ScienceDirect. Il existe deux principaux diagnostics différentiels: le carcinome épidermoïde le carcinome muco-épidermoïde Dans la sialométaplasie, l'architecture lobulaire est conservée, il n'y a pas d' atypies cytonucléaires et l' inflammation est intense et polymorphe.

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Définition Pseudotumeur bénigne appartenant aux hyperplasies fibreuses prothétiques réactionnelles. Étiologie Irritation chronique prothétique, le plus souvent associée à une hygiène défectueuse et au port continu de la prothèse maxillaire adjointe. Signes cliniques Multiples nodules hyperplasiques, serrés en forme de brosse, indolores, plutôt pédiculés, bien limités, fermes, de croissance lente, de 0, 5 à 1 cm de grand axe et de couleur plus soutenue que la muqueuse adjacente. Dans la plupart des cas, une stomatite prothétique accompagne ces lésions, la muqueuse palatine est alors érythémateuse et œdémateuse. Photo. Hyperplasies des papilles palatines sous une prothèse amovible retouchée, chez une femme de 60 ans. Photo. Hyperplasies des papilles palatines sans rapport avec le port d'une prothèse amovible, chez un homme de 49 ans. Localisation Partie centrale du palais dur, ne touchant pas les crêtes édentées. Diagnostic différentiel Il est limité car lésion assez caractéristique. Multiples papillome / verrues, candidose chronique.

Doi: 10. 1016/ Marie Masson Regnault 1, ⁎, Caroline Bouvarel 1, Damien Boutin 1, Eric Frouin 2, Ewa Wierzbiecka-Hainaut 1 1 Dermatologie 2 Anatomopathologie, CHU Poitiers, Poitiers, France ⁎ Auteur correspondant. Le syndrome de Netherton (SN) est une maladie rare liée à une mutation du gène SPINK5 (5q31-q32) responsable d'un déficit en LEKTI, un inhibiteur de protéase dont l'absence entraîne une altération de la barrière cutanée. La maladie est caractérisée par une érythrodermie congénitale, une anomalie capillaire (trichorrhexis invaginata), des manifestations atopiques, un déficit immunitaire et un retard de croissance. Nous rapportons un nouveau cas de SN compliqué de lésions papillomateuses, rarement décrites dans ce contexte. Il s'agissait d'un patient de 17 ans, en rupture de suivi médical depuis 15 ans, adressé par son médecin traitant pour des lésions papillomateuses suintantes et lentement évolutives des plis inguinaux. L'association d'une érythrodermie congénitale, d'anomalies capillaires, d'un retard de croissance, de manifestations allergiques sévères et précoces à type d'asthme et d'allergie alimentaire faisait rapidement poser le diagnostic de syndrome de Netherton.