Chlorate de sodium __ Na + __ Cl 5+ __ O 2− Identification Nom UICPA Synonymes chlorate de soude N o CAS 7775-09-9 N o ECHA 100. 028. 989 N o CE 231-887-4 SMILES InChI Apparence cristaux incolores ou granules blancs sans odeur [ 1]. Propriétés chimiques Formule Na Cl O 3 Masse molaire [ 2] 106, 441 ± 0, 003 g / mol Cl 33, 31%, Na 21, 6%, O 45, 09%, Propriétés physiques T° fusion 248 °C [ 1] T° ébullition ~ 300 °C décomposition Solubilité dans l'eau à 20 °C: 1 000 g · L -1 [ 1] Masse volumique 2, 5 g · cm -3 [ 1] Précautions SGH [ 3] Danger H271, H302 et H411 SIMDUT [ 4] C, Transport 50 2428 Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier Le chlorate de sodium ( Na Cl O 3), aussi appelé par abus de langage chlorate de soude, est utilisé comme désherbant ainsi que dans le domaine de la pyrotechnie. Les chlorates sont des oxydants plus puissants, mais également plus sensibles, que les nitrates. Les perchlorates sont encore plus oxydants que les chlorates; le plus connu d'entre eux, le perchlorate d'ammonium (NH 4 ClO 4), est utilisé comme comburant de certaines fusées (militaires notamment).
Le chlorate de sodium était auparavant disponible à une concentration supérieure à 95% de NaClO 3. À cause de la fréquence des accidents dus à son utilisation en tant qu'oxydant dans des réactions explosives, ce taux fut ensuite abaissé à 60%. Mélangé à d'autres substances, le chlorate de sodium est moins réactif ce qui évite des accidents. On trouvait aussi du chlorate de sodium à 23, 7%. Utilisé en solution à 10 grammes par litre d'eau (2 cuillerées à soupe, à dos bien arrondi, pour un arrosoir de 10 litres) le chlorate de sodium constitue un désherbant efficace. Il agit grâce à l'oxygène qu'il contient, lequel détruit des structures cellulaires au niveau des racines. Cette action ayant eu lieu il ne reste dans le milieu que du chlore et du sodium, c'est-à-dire du sel de cuisine qui à la dose ci-dessus — correspondant à environ 6 grammes de chlorure de sodium pour un litre d'eau — est pratiquement sans dommages pour l'environnement.
Procédé de fabrication [ modifier | modifier le code] Le chlorate de sodium est produit par électrolyse d'une solution de saumure. Dans certains procédés, de l' acide chlorhydrique ( H Cl) est ajouté à la solution de saumure pour réguler le pH ainsi que du dichromate de sodium ( Na 2 Cr 2 O 7) indispensable à la réaction pour obtenir un meilleur rendement et, qui permet aussi de réduire la corrosion des cuves d'électrolyse et des électrodes. Lors de cette étape, de l' hydrogène et de l' eau de Javel ( Na O Cl) sont produits. Ensuite, la solution d'électrolyte est acheminée vers un cristallisoir afin de former les cristaux qui seront ensuite séchés par un séchoir à lit fluidisé. La partie liquide restante dans le cristallisoir, qui est formé d'ions et de produits n'ayant pas réagi des réactions partielles de l'électrolyse, est réacheminée vers la cuve d'électrolyse pour éviter les pertes de matière. Équation des réactions [ modifier | modifier le code] Réaction globale La réaction globale est en fait une série de petites réactions, soit: Le chlorate de sodium en France [ modifier | modifier le code] Du fait de nombreux accidents, le chlorate de sodium a été retiré de la vente le 31 décembre 2009 [ 5].
Le perchlorate de potassium (KClO 4) est lui autorisé en pyrotechnie (dans certains pays) car bien que plus puissant que les chlorates, il est moins sensible (à la friction et aux chocs notamment). Les chlorates de sodium et de potassium sont utilisés dans la fabrication de poudres flash, à combustion très rapide. Les chlorates ont cependant un défaut majeur pour leur utilisation en pyrotechnie: ils libèrent du dichlore et du dioxyde de chlore, qui sont des gaz irritants pour les voies respiratoires. Ils sont donc proscrits si de larges nuages de fumées retombaient sur les spectateurs, ou sur des forêts. En Europe, la plupart des pays ont interdit l'utilisation des chlorates en pyrotechnie du fait de leur réactivité et de leur plus grande puissance. Seuls quelques pays, tels l'Espagne, autorisent cette utilisation dans certaines pièces d'artifices. Dans l'industrie des pâtes et papiers, il est utilisé comme produit de base pour remplacer le chlore dans les divers stades de blanchiment car il se décompose en dioxyde de chlore (ClO 2) et en hydroxyde de sodium ( Na OH), aussi appelé soude caustique.
Sécurité: mettre uniquement au rebut pour déchets spéciaux, ne rejeter en aucun cas dans l'environnement. Danger H271-H302-H411 i peut provoquer un incendie ou une explosion; comburant puissant, nocif en cas d'ingestion, toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme P210 P220 P270 P273 i tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des surfaces chaudes. Ne pas fumer, tenir à l'écart des vêtements et d'autres matières combustibles, ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit, éviter le rejet dans l'environnement Formule brute NaClO 3 Masse moléculaire (M) 106, 46 g/mol Densité (D) 2, 54 g/cm³ Point de fusion 259 °C ADR 5. 1 II WGK 2 Nr. CAS[7775-09-9] EG-Nr. 231-887-4 UN-Nr. 1495 37, 10 CHF /cdt. TVA en sus. | 500 g par cdt. Réf. 8572. 3 En stock Livraison gratuite à partir de 200 CHF Livraison rapide, facile et fiable! à partir de 6 cdt. 35, 24 CHF/cdt. à partir de 24 cdt. 33, 39 CHF/cdt. Service d'abonnement Carl Roth Now recurring orders conveniently delivered as a subscription!
≥98%, pur Veuillez noter que ce produit peut faire l'objet de mesures juridiques telles que l'obtention d'une déclaration d'utilisation finale ou l'interdiction de certaines applications. Pour plus de details, votre interlocuteur au sein de notre bureau de vente se fera un plaisir de vous renseigner. Exemples de répercussions: Effet oxydant et amplifie les incendies. Lorsqu'ils sont mélangés à des substances inflammables, des mélanges explosifs se forment. Sécurité: tenir à l'écart des substances inflammables et ne pas les mélanger avec celles-ci; conserver dans un endroit propre. Exemples de répercussions: provoquent des dommages à la santé, irritent les yeux, la peau ou le système respiratoire. En grandes quantités entraînent la mort. Sécurité: comme ci-dessus; en cas d'irritation de la peau ou de contact avec les yeux, rincer avec de l'eau ou un produit approprié. Exemples de répercussions: sont nuisibles pour les organismes aquatiques, toxiques ou très toxiques, de façon aiguë ou avec effet à long terme.
Effectivement, c'est une plante qui aime les sols argilo-calcaires. Moi aussi j'en ai pas mal, disons les 2/3 de mon gazon remplacé par du chiendent, mais tondu ras il ne me dérange pas, et est plus résistant que le vrai gazon (piétinement, sécheresse... ). J'ai remarqué que là où il me pose soucis, ce sont dans mes massifs de plantes vivaces (notamment celui situé entre le gazon et la terrasse), car il est difficile à extraire quand il pousse complètement dans les plantes, surtout celles touffues dont on ne voit pas le pied. Et cette zone est la première qui a été plantée dès la construction de la maison. Ce sont des plantes que j'ai déménagées de l'ancien jardin, et comme il était urgent de les replanter (en racines nues), je n'ai pas suffisamment pris le temps de bien préparer la terre à cet emplacement ni choisi la meilleure saison (février: terre argileuse gorgée d'eau). Résultat: le chiendent pousse parce que le terrain est tassé, compacté, et ça lui plaît. Il y a bien des écorces en paillage de surface, mais sous les écorces, la terre est franchement moche, pratiquement inchangée depuis 8 ans, ocre, lisse, imperméable... Par contre, au potager je n'en ai pas ou peu.
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