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Vos médicaments sont-ils remboursables par la sécu?
Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Les fréquences sont calculées sur la base de l'analyse intégrée de 17 études cliniques en double aveugle contrôlées contre placebo.
Resolor ne doit pas non plus être utilisé chez les patients souffrant d'une perforation ou obstruction intestinale, de maladies graves des intestins comme la maladie de Crohn, de colite hémorragique (inflammation du gros intestin provoquant ulcérations et saignements) et de mégacôlon/mégarectum toxique (complications très graves de la colite). Pourquoi le médicament a-t-il été approuvé? HandicapZero: fiche détaillée d'une notice. Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a observé que pratiquement tous les patients de l'étude principale étaient des femmes et que des données complémentaires sont nécessaires pour appréhender l'action du médicament chez les hommes. Sur la base des données disponibles, le CHMP a estimé que les bénéfices de Resolor sont supérieurs à ses risques pour le traitement des symptômes de constipation chronique chez les femmes chez lesquelles les laxatifs n'ont pas apporté le soulagement approprié. Le comité a recommandé l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché pour Resolor.
Les comprimés contiennent du lactose monohydraté. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Resolor 1 mg comprimés pelliculés - Résumé grand public. DC FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT Femmes en âge de procréer: Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement par le prucalopride. Grossesse: Il existe des données limitées sur l'utilisation du prucalopride chez la femme enceinte. Des cas d'avortements spontanés ont été observés au cours d'études cliniques bien que, en présence d'autres facteurs de risque, la relation avec le prucalopride soit inconnue. Les études chez l'animal n'ont pas montré d'effets délétères directs ou indirects relatifs à la toxicité sur la reproduction (y compris sur la gestation, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement post-natal) ( cf Sécurité préclinique). Resolor n'est pas recommandé au cours de la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.
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