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Les trois CAQ les plus fréquemment détectés dans les environnements naturels sont les composés de diméthyle dialkyle ammonium (DADMAC) (ayant des longueurs de chaîne alkyle de C8 à C18), de triméthyle alkyle ammonium (ATMAC) (C12-C18) et d'alkyle diméthyl benzyle ammonium (ADBAC) (C12-C18) [ 1] Synthèse [ modifier | modifier le code] Les sels d'ammonium quaternaires sont préparés par alkylation d' amines, dans un processus appelé quaternisation [ 2]. En général, un des groupes alkyle de l'amine est plus grand que les autres [ 3]. Une synthèse typique pour le chlorure de benzalkonium est la réaction entre une alkyldiméthylamine à chaîne longue et le chlorure de benzyle: CH 3 (CH 2) n N(CH 3) 2 + ClCH 2 C 6 H 5 → [CH 3 (CH 2) n N(CH 3) 2 CH 2 C 6 H 5] + Cl -. Ou trouver de l ammonium quaternaire est. Réactivité [ modifier | modifier le code] Les sels d'ammonium quaternaires ne sont en général pas très réactifs. Ils peuvent cependant subir le réarrangement de Sommelet-Hauser [ 4] et le réarrangement de Stevens [ 5], ainsi que subir une désalkylation dans des conditions dures.
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