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L'aspect de la spore incluse dans le bacille (endospore) aide à identifier l'espèce. On notera les caractéristiques suivantes: forme, position, déformation du corps végétatif DOCUMENT 3 Gélose à l'amidon - Recherche de l'hydrolyse de l'amidon INTRODUCTION ET OBJET DU TEST Les bactéries qui produisent une amylase sont capables d'hydrolyser l'amidon (incorporé à raison de 1% ( m / V) dans une base de gélose nutritive ordinaire): amidon === amylase ===> maltose TECHNIQUE & LECTURE Ensemencer par une strie longitudinale à la surface du milieu. TRYPTO-CASEINE SOJA (TSA) - Gélose - Groupe Solabia. Incuber à la température désirée. Quand la culture est suffisante, la mise en évidence de l'hydrolyse de l'amidon se fait en recouvrant toute la gélose de lugol (eau iodée).
Application Clinique Décembre 2016 Infections fongiques: Les infections fongiques (mycoses) sont de plus en plus répandues. La réalisation d'un diagnostic précoce des infections fongiques et la mise en œuvre d'un traitement adéquat contribuent grandement à l'amélioration rapide de l'état de santé des patients. Bien que Candida albicans demeure l'espèce de levures pathogènes la plus répandue, il est également crucial d'identifier clairement les autres espèces résistantes de Candida pouvant provoquer des infections superficielles et/ou invasives. La gamme bioMérieux de produits pour milieux de culture classiques pour la détection d'infections fongiques est conçue pour répondre aux besoins de tous les laboratoires, quelles que soient leur taille et leur spécialité. Ces produits sont adaptés à tout type de prélèvements, qu'il s'agisse de sang, d'ongles, de cheveux ou encore de prélèvements vaginaux. La gamme de milieux est disponible dans plusieurs formats (boîtes, flacons et tubes). Pour les champignons dont la période d'incubation est plus longue, l'utilisation de tubes empêche le dessèchement des prélèvements.
Concernant la stabilité des réactifs après ouverture, le laboratoire a suivi les recommandations fournisseurs. Les réactifs ont été stockés et utilisés dans le cadre des délais de péremptions en respectant les préconisations du fournisseur (Bruker®) [19]. 8) Comparaison de méthodes La comparaison de méthodes a été réalisée en comparant l'identification par spectrométrie de masse MALDI-TOF avec l'identification par séquençage de fragment de l'ADNr 16S et du gène rpoD en tant que méthode de référence. Pour cela, une collection de souches environnementales et cliniques a été utilisée. L'objectif était de vérifier la corrélation entre les deux méthodes.
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